Productivity Enhancement Of Coriandrum Sativum Using Plant Biologicals

Objective: The present study was designed to investigate phytopromotional effects of Sebacina vermifera on economically and medicinally important aromatic plant - Coriandrum sativum (coriander). Methods: Phytopromotional effects of Sebacina vermifera were evaluated on coriander, under greenhouse and field conditions. The evaluations were carried out with reference to emergence, growth promotion and quantitative as well as the qualitative composition of essential oil. Beside this the overall effects were comparatively assessed with the effects of (a) Phosphate solubilizing bacteria (Pseudomonas fluorescens) (b) Nitrogen-fixing bacteria (Azotobacter chroococcum) on coriander using same parameters. Results: Mycorrhizal fungus (Sebacina vermifera) was observed with the most significant effect in all aspects viz. emergence, growth promotion and quantitative as well as the qualitative composition of essential oil. Conclusion: Based upon the observations, Sebacina vermifera is highly recommended as a potential biological agent that could be applied for phytopromotional effects and economic cultivation of aromatic plants.

Regulatory categories of probiotics across the globe: A review representing existing and recommended categorization.

Probiotics are friendly live microorganisms (in most cases, bacteria) that are similar to benefi cial micro-organisms found in the human gut, whenever consumed, have potential to confer benefi t to the health of consumers by maintaining, or improving their intestinal microbial fl ora and are available to consumers mainly in the form of dietary supplements and foods. All-time high interest in the fi eld of probiotics is due to emerging probiotic industry. Probiotics are available in foods and dietary supplements, even as pharmaceutical formulations (capsules, tablets and powders) and in some other forms as well, but their claims of health benefi ts may challenge the traditional border between food and medicine. A number of probiotic products have been already introduced into the international market as food supplements, dietary supplements, natural health products, functional foods and many more other categories; as a result, the position of regulatory system for probiotics within existing categories become vague and quite unclear. Common terminology for probiotic products has become a necessity to achieve adequate regulatory control for discussion of probiotic-related issues among government, producers and consumers. The lack of a consistent terminology across the globe leads to legal uncertainty and confusion instead of being a direct obstacle for development of a mature market. This article will explain differences in regulatory categorizations across the globe; discuss the terms like food and drugs with a close relationship to probiotics, the problems associated with unsatisfactorily approached categorization as well as suggestive consolidations for the new categorization which will demarcate probiotics into categories explaining their nutritive claims, health claims or both.

Receptores histamínicos H2, AMPc y diferenciación celular leucémica / H2 histaminics receptora, AMPc and leukemia celular diferenciation

Con el objeto de explorar su potencial empleo en terapéutica no citotóxicas, se estudió, en células leucémicas humanas, la vía de señalización y probable rol regulatorio del receptor a histamina H2. Mediante ensayos de binding, se detectaron sitios de unión específica de tipo H2, en casi todas las muestras de M.O.y S.P. de pacientes con L.A., con diferentes grados de infiltración. esto sugiere la presencia del receptor H2, en células hemopoyéticas normales y transformadas. La líneas U-937, modelo de célula monoblástica, presenta receptores H2, acoplados a AMPc. Su estímulo no produjo cambios proliferativos, ni deferenciación celular, pero sí un aumento transitorio, vía proteín kinasa A (PKA), en la expresión de Fos y Hun, sin reducción de Myc. Se hipotizó que el fracaso del estímulo H2, para diferenciar las células U-937 podría deberse a que su activación de la PKA es breve. Concordante con lo anterior, los receptores H2, mostraron una veloz de desensibilización homóloga (T. 1/2 = 20ï). En cambio la forskolina, un activador directo de la adenil ciclasa, no desensibilizó su estímulo ni aún después de 24 horas de incubación. La forskolina también inhibió la proliferación U-937 a las mismas concentraciones en que estimuló la síntesisde AMPc e indujo su diferenciación fagocitaria, con reducción del NBT y respuesta quimiotáctica al C5a. Conclusiones: 1) La desensibilización veloz de un receptor que transduce una señal diferenciadora, como el H2, en las células U-937, podría ser un mecanismo fisiopatogénico de la malignificación, al bloquear la recepción de estímulos madurativos por la célula neoplásica. 2) Dados estos resultados, y los efectos diferenciadores del dibutril AMPc (DBAMPc) en líneas celulares mieloides, los agentes que elevan el AMPc merecen ser valorados en la terapia de las LMA

Informe especial: estudios tendientes a determinar las posibles propiedades antitumorales del veneno de cobra y del complejo crotoxina A y B / Special report: studies to determine the possible antitumoral properities of Cobra venom and of crotoxin complex A and B

La presente investigación fue encomendada por el CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Técnicas) para determinar las posibles propriedades antineoplásicas del veneno de Cobra (Naja Naja Siamensis) VC) y del Complejo Crotoxina a y B (CCAB), purificado a partir del veneno de Crotalus durissus terificus (cascavel sudamericana). La coordinación de las investigaciones estuvo a cargo de los Dres. Baldi y Mordoh, y la ejecución de la parte experimental fue llevada a cabo por los restantes autores. Se utilizaron diversos sistemas experimentales: 1) lúneas celulares in vitro: de origen murino, normales (3T3 A31), o transformadas (M-A31, Ki-A31 y BP-A31) o de origen humano (adenocarcinoma mamario: MCF-7 y T47D). el efecto de las drogas fue determinado a 1, 10 y 100 ng/ml de VC y CCAB, solas o en combinación. En ninguna de las líneas celulares mencionadas se observaron cambios significativos en la velocidad de crecimiento o en la morfología celular; 2) desarrollo in vivo del Sarcoma 180 (S180) en ratones Balb/c: el VC a dosis de 21 ó 26 ng/g (inyecciones i.p. a los días 10, 11, 20, 21, 30 y 31 post-inoculo tumoral) no afectaron el crecimiento ni la sobrevida de los animales. Dosis de CCAB de 6 ng/g o 9 ng/g ]con el mismo esquema de inoculación anterior) no afectaron el crecimiento de s180 hasta los 25 días de desarrollo tumoral. Entre los días 25 y 30 la dosis de 9 ng/g determinó una evolución tumoral más rápida. La combinación de 13 ng/g VC y 4,5 ng/g CCAB con iguales tiempos de inyección no afectaron el desarrollo tumoral. La histología de los tumores de los animales tratados y controles no evidenció cambios significativos; 3) desarrollo in vivo del carcinoma de Ehrlich en ratones Swiss: se probó el efecto de CCAB (9 ng/g inyectados i.p. a los días 8, 9, 16, y 17) sin obtenerse modificación del desarrollo tumoral;...